2月12日，国家药品监督管理局发布公告，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
公告称，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，故作出上述决定，并要求已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
目前，已批准上市的含呋喃唑酮复方制剂有复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片以及谷海生片4个品种，且均为消化系统用药。根据公告，上述4个品种将停止生产、销售和使用。
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