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藏茄

所破坏,口服自胃肠道的半量消失时间为3.5小时。在人体吸收实验中,根据尿中药物排出置推断,口服30mg后全小时内药物在人体组织中的浓度,可能与肌注10mg者相近。给大鼠静脉注射后,药物迅速从体内消失,其半衰期为40分钟,从肾脏排泄的速度可能比阿托品快l倍多,因此无蓄积作用。注射同剂最后,血浆的山莨菪碱含量低于阿托品。给人肌内或静脉注射后24小时可由肾脏排出 l/3-1/2,另有半量以上药物在体内被转化成无效物质。临床上用以抢救感染性休克及治疗一些血管、神经性疾病。地上部分提得的总碱,作用虽略逊于阿托品,但毒性更较后者为低,可作为阿托品的代用品。

2.副作用与毒性:山莨菪碱每日狗皮下注射2mg/kg,连续2周,肝、肾功能均在正常范围,血象亦无特殊变化,活动、食欲亦正常;个别超过剂量的病人,可出现类阿托品中毒症状,面潮红、高热、呼吸和心跳增快、谵妄、躁动、神志不清,必要时以毛果芸香碱解毒;对小鼠的半数致死量:腹腔注射为350-430mg/kg, 静脉注射为123.3mg/kg,而阿托品分别为226mg/kg和97.7mg/kg;由此可见,山莨菪碱的毒性较阿托品小,而且有选择性较高的优点。樟柳碱对兔和狗的亚急性试验表明,0.5-3mg/kg肌注,连续一个月,对肝、肾功能,血象以及内脏病理检查未见有明显毒性,但给猫腹腔注射2.5-4mg/kg和给狗肌注2mg/kg后,动物出现兴奋及行为异常,表现行走摇晃,撞墙,这一现象可能与瞳孔迅速扩大有关,也可能由中枢作用所引起。小鼠的半数致死量:皮下为1547.5mg/kg,腹腔为997.7mg/kg,静脉为363.1mg/kg,均较同条件下测定阿托品的毒性小4-6倍。

【鉴别】

理化鉴别 取本品粗粉2g,用浓氨水湿润后,加氯信15ml,在振摇下温浸20min,滤过,滤液供下列试验:(1)取滤液2ml,挥干,用0.25mol-L硫酸2ml溶解残渣,滤过,滤液加改良碘化铋钾试液2滴,产生红棕以沉淀。(检查生物碱)。

(2)取滤液3ml,置于白磁蒸发皿中,在水浴上挥干,加发烟硝酸数滴,残渣显黄色,继续将硝酸蒸干,加入饱和醇制氢氧化钾溶液数滴,即显红棕色。(检查莨菪烷

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咨询电话:010-87876186

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