预后
本病过程缓慢，但逐渐进行。一般多发生于10岁左右或10~20岁的青年，也有的发生较早。据一般的观察，如本病发生较晚，进行则较缓慢，发生愈早，进展愈快，预后越为不佳，终至完全失明。本病可并发青光眼，这可能与前房角小梁组织对房水流出阻力增加。另外，也常合并近视，且在本病的晚期，晶状体因缺乏营养，常发生典型进行性病发性的后皮质白内障，可进展成为完全白内障。
Laurence-Moon-Biedl综合症 本病除视网膜色素变性外，尚表现有：1、肥胖；2、多指（趾）畸形；3、生殖腺发育不良；4、智力减退；5、家族性。
白点状视网膜色素变性或名白点状视网膜炎，较为少见，属于视网膜色素变性的一种，是一种无色素性视网膜变性。本病具有家族遗传性，父母多有近亲结婚史。常是先天性或发生在幼年。病程常呈静止状态或缓慢进行。主要症状为夜盲。视力可正常或稍减，视野可正常也可有收缩。一家中常可见患有本病而同时又有色素变性者。
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