其机制可能是：4.1.抑制 TXA2合成（降低TXB2／6-keto- PGF1α的比值），减轻肾小球滤过膜的损害。
4.2.抑制血小板聚集，减轻炎症反应。
4.3.使肾毛细血管扩张，增加肾血流量，促进免疫复合物吸收和炎症损害的修复。
5.抗肿瘤作用：番红花提取物 200mg／kg灌胃，对小鼠移植性S180肉瘤、埃氏腹水癌（EAC）和道氏淋巴瘤腹水型（DLA）均有显着的抑制作用，带瘤小鼠寿命延长率分别为1ll.0％，83.5％和112.5％。体外试验，提取物对 P3813、 S180、EAC、DLA肿瘤有明显的细胞毒性，其机制是抑制肿瘤细胞DNA合成。100mg/kg口服，连续30天能明显抑制小鼠皮下注射20-甲基胆蒽（MCA）诱发的软组织肉瘤，番红花组发生率为10％，而对照组为100％。提取物皮下应用亦能抑制二甲苯蒽（DMBA）／巴豆油诱发的小鼠皮肤肿瘤，减少乳头状瘤的形成。番红花提取物能明显延长顺铂处理的小鼠寿命，柱头提取物能部分预防顺铂引起小鼠体重和血象的降低。
6.对学习记忆的影响：乙醇提取物（CSE）对乙醇诱发的学习和记忆障碍有改善作用，能改善30％乙醇处理小鼠记忆获得障碍和40％乙醇处理小鼠记忆再现缺失。CSE125mg/kg。250mg/kg口服对电刺激大鼠海马齿状回引起的长期强化（LTP）无明显影响，但可明显拮抗30％乙醇（口服、静注）对LTP的阻断作用。
7.其他作用：煎剂可使小白鼠、豚鼠、家兔及狗的离体肠管兴奋性增强，产生节律性收缩，但时间不长。番红花能延长小鼠动情周期。以含番红花 0.23％-2％的食物饲喂正常小鼠3星期，阴道全角化细胞持续时间从正常的l-2天延长至3-4天，停药后作用迅速消失。 番红花花瓣多糖有增强免疫应答的作用，花瓣多糖15mg/kg、45mg／kg、135mg／kg腹腔注射，均有刺激绵羊红细胞致敏的小鼠空斑形成细胞（PFC
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