根据疾病信号,临床诊断还需要进行体格检查尤其是高级神经功能检查,常结合痴呆量表测定。常用的量表有精神状态简易速检表(MMSE)、长谷川简易智能量表(HDS)以测定病人智力障碍的程度,再应用Hachinski缺血量表鉴别痴呆的类型。此外,辅以必要的实验室检查如脑电图、头颅CT和MRI、脑血流测定(r-CBT\SPECT)及血液生化检测等进一步加强临床诊断和鉴别诊断。以期尽早、正确、积极的治疗痴呆,尤其是那些可治性痴呆。
鉴别诊断
WHO的ICD-10(1992年)诊断标准
美国神经系统传染性疾病及卒中研究所(NICFS)及老年性痴呆及其相关性疾病协会(ADRDA)标准规定根据症状、量表及神经影像学所见,只能诊断为“可能为老年性痴呆”,确认则有赖于脑组织活检。这在我国较难被患者及家属接受,早期诊断AD存在更多困难。
目前美国已开展双标免疫化法以检出NFT;立体异构生物学技术计算出神经元数目及tau数量。我国有些单位开展了脑脊液中测定磷酸化神经纤维丝(phospho-ryltedneurofilament,PNF)/PHF值。
无论如何,痴呆临床误诊率尚很高(>15%),尤其是早期诊断,困难较大。CT/MRI具有诊断价值。正电子放射成像技术(PET)研究应用正受到重视。
老年性痴呆(AD)的诊断
首先必须认识AD的临床症状,详细询问病史,其次进行仔细的精神状态和神经系统检查。
1993年我国制订的诊断标准如下:
⑴智力检测证实痴呆;
⑵至少有2项识别功能障碍;
⑶记忆及识别障碍进行性加重;
⑷无意识障碍;
⑸40-90岁起病;
⑹无其它躯体或脑部疾病能解释上述病情。
支持条件:
⑴进行性加重的失语、失用、失认;
⑵日常生活及行为障碍;
⑶家族中有相似患者;
⑷脑脊液正常,脑电图无特异改变,CT有脑萎缩,且进行性加重。
AD病理诊断指标比较明确:
⑴<60岁痴呆者,脑活栓组织中应有大量SP(≧15个/10个低倍视野)和NFT;
⑵>70岁痴呆者,脑组织中仅见SP,而无NFT者,其SP必须甚多;
⑶脑组织中仅有NFT者,只符合拳击痴呆诊断,不诊断痴呆;
⑷痴呆脑组织中无SP或NFT者,应考虑其他原因。
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