重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫性疾病，其神经肌肉接头传递障碍，不能使肌肉有效收缩。本病起病隐匿，常表现为眼睑下垂、眼球活动障碍和复视，面部表情肌无力，呈苦笑面容(或出现面具面)，语言无力，构音不清，逐渐出现全身骨骼肌无力等。胸腺X线摄影、断层扫描、CT扫描、肌电图、心电图检查等，有助于诊断及鉴别诊断。
1、血清抗乙酰胆碱受体抗体(AchR Ab)测定：为阳性，诊断符合率为85%～95%。
2、免疫病理学检查：可见神经肌肉接头处突触后膜皱褶少、平坦，乙酰胆碱受体数目减少。
3、病肌疲劳试验：可为阳性。
4、抗胆碱酯酶药物试验：皮下注射新斯的明试验或静脉注射依酚氯铵试验，均可为阳性。
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