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甜瓜蒂

机制。葫芦苦素对小鼠也能增加毛细血管通透性。麻醉猫、狗、猴静注较大剂量葫芦苦素D后血压缓降伴心动缓慢。降压可能是毛细血管通透性升高,血容量减少所致,心脏抑制居次要地位。

5.其他作用:初步实验表明葫芦苦素B 5.9mg/kg灌胃对小鼠有抗炎作用。早期有人自甜瓜蒂中分离出甜瓜毒(melo-toxin),含葫芦苦素B、E等成分,以大于20mg/kg剂量给犬口服可引起剧烈呕吐,终至呼吸麻痹而死亡,如皮下注射或静注则无催吐作用,表明药物是通过刺激胃感觉神经反射地兴奋呕吐中枢而致吐。葫芦苦素D静注可使清醒猫和狗发生腹泻,对麻醉狗也有明显刺激肠蠕动效果,但对离体豚鼠回肠蠕动无影响。二氢葫芦苦素D可抑制小鼠排钾、受精和黄体形成,有避孕作用。

6.体内过程:小鼠口服3H-葫芦苦素B后15分钟即可吸收入血,4小时达峰值,血药浓度变化属二室模型,t1/2α为2.3小时,t1/2β为10.6小时。肝、胆、肾、肺、胃及脾含量较高,脑组织较低。其血浆蛋白结合率可达88.7%。胆汁中含量较高,有肝肠循环。服药后96小时,尿、粪排泄量分别为给药量的58.3%与35.8%。

7.毒性:7.1.急性毒性:小鼠的半数致死量(mg/kg)如下:甜瓜蒂注射液6.87±0.2(尾静脉);葫芦苦素B 14.0±3.0(灌胃);1.0±0.07(皮下注射);葫芦苦素C 6.3(灌胃),4.6(皮下注射),1.5(腹腔注射),0.96(静注)。

7.2.亚急性毒性:大鼠每日口服葫芦苦素BE(2mg/kg),连续2个月,无明显毒性反应。如剂量加大至5mg/kg或更大则可使部分大鼠死亡。狗连服葫芦苦素BE3个月,每日0.12mg/kg、0.3mg/kg或0.9mg/kg,在剂量较大时部分动物未到期即死亡,主要症状为贫血与肝损害,其余脏器未见明显病变。

【鉴别】理化鉴别 取本品粉末0.5g,加已醇10ml,回流30min,滤过。取滤液置蒸发皿中蒸干,残渣加5%磷钼酸已醇液1-2滴,烘烤后显深蓝色。(检查葫芦素类)

【性味】味苦;性寒;有毒

【归经】归脾;胃;肝经

【功能主治】涌吐

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咨询电话:010-87876186

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