从牛血清中提取的一件相对分子质量16万，类似Y-球蛋白的物质，具有抗胃溃疡作用。从牛血制取的原卟啉钠具有保肝、促进细胞呼吸、改善代谢等作用，其药理作用可参见猪血。
8．药代动力学给家兔静脉注射 SOD4万、2万和1万1万u/kg或肌内注射4万u/kg，血清洁性一时间数据符合线性二室开放模型，其t1/2a分别为 8.14，7.81，7.21和24.22min，t1/2β分别为49.7, 46.1，40.5和118.5smin；肌内注射的中物利用度为对72.0%。小鼠腹腔注射SOD后1-3h，组织中SOD活性以胆囊和胃为最高，然后依次为肌肉、肺、肝、脑和肾，而心脏和睾丸最低。由尿粪排泄甚少，24h累积排泄量分别为给药量的1.48%和0.45%。另据报道，125I-SOD给小鼠皮下注射，血中药物浓度-时间曲线近似一级吸收-室开放模型。吸收t1/2为0.25h，消除t1/2为15h，表现分布容积（Vd）30.o1ml/kg，体内清除率（CL）1.3835ml/h；血药浓度-时间曲线下面积（AUC）4748.45u/（ml．h）。体内分布以肾脏最多，心、脑分布最少。SOD脂质体可显着延长体内序留时间，对胃蛋白酶的破坏有一定保护作用，能增强SOD的作用。
血卟啉衍生物（HPD）静脉注射后广泛分布于全身各组织，以肝脏、肿瘤和肾脏最高，肺、皮肤和胃次之。HPD经肝脏灭活，肾脏排出；也有谓主要排泄途径为肝脏和胃肠道。HPD在动物体内残留时间为24-72h；HPD与肿瘤组织的亲和力比正常组织高2-10倍，从肿瘤组织中排出比正常组织要晚72h。HPD的生物半衰期约3h。
9．毒性 SOD毒性很小，100mg/kg和200mg/kg腹腔注射对大鼠活动、行为、血压、心率、呼吸和心电图均无明显影响。小鼠静脉注射的LD50为4.461g/kg，肌内注射>8g/kg。
每日静注HPD5mg/kg和25mg/kg，连续4d，对受孕雌大鼠的活胎率分别为98.0%和82.2%，死胎率分别为2.0%和5.0%；吸收胎率分别为0和12.9%。实验表明HPD25mg/kg对胚胎早期发育有一定毒性，显示轻度胚胎毒。
【性味】味咸；性平
【归经】脾经
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