蚕豆病属先天性酶代谢缺陷遗传病,与体内红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)有关。在正常情况下,人体红细胞有一种具抗氧化作用的物质——谷胱甘肽。G-6-PD缺乏者,谷胱甘肽尤其是还原型谷胱甘肽明显减少,致使红细胞对氧化作用十分敏感。
食入新鲜蚕豆后,蚕豆中所含的巢菜碱甙物质,可使血液中的氧化性物质增多,导致红细胞被破坏,从而发生以黄疸和贫血为主要特征的全身溶血性反应。
咨询电话:010-87876186
↓展开全部内容
蚕豆病属先天性酶代谢缺陷遗传病,与体内红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)有关。在正常情况下,人体红细胞有一种具抗氧化作用的物质——谷胱甘肽。G-6-PD缺乏者,谷胱甘肽尤其是还原型谷胱甘肽明显减少,致使红细胞对氧化作用十分敏感。
食入新鲜蚕豆后,蚕豆中所含的巢菜碱甙物质,可使血液中的氧化性物质增多,导致红细胞被破坏,从而发生以黄疸和贫血为主要特征的全身溶血性反应。
咨询电话:010-87876186
上一篇:对蚕豆病的诊断和防治
下一篇:蚕豆病应该如何预防?