三尖瓣下移畸形亦称爱布施泰因畸形，少见，男女患病率相近。三尖瓣后叶和隔叶下移至右心室，部分右室房化，右心房扩大。合并房间隔缺损或卵圆孔未闭时，右心房血液分流至左心房，可出现发绀。
临床特点
（1）若未合并其他畸形，大多数病人可活到成人期。在青春期前，一般无症状。
（2）临床表现主要包括发绀、呼吸困难和心力衰竭。发绀和心力衰竭是决定预后的重要因素。在50岁以上成人患者中，大约一半有发绀。
（3）25％～30％病人合并预激综合征，房室旁路通常位于右侧。可反复发作室上性心动过速，严重者可能引起猝死。
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