副银屑病为一组病因不明、慢性病程的红斑、丘疹、浸润、鳞屑性皮肤病，无自觉症状或仅有轻微瘙痒，不易治愈。临床皮损的表现很像银屑病，但其临床表现上没有银屑病典型的“刮蜡现象”、“薄膜现象”、“点状出血”，组织病理变化为慢性炎症改变，又与银屑病不同，故称“副银屑病”。因发病机理不完全相同，故治疗方法也有有所差异。
由于副银屑病本身的定义就是类似于银屑病但又不是银屑病的多种疾病的总称，因而实际上副银屑病包括有许多种疾病，故而分类较多，且比较繁琐，可以说是众说纷纭、莫衷一是，但目前国内一般习惯上根据临床表现通常分为四型（国外有的专业性较强的文献把副银屑病分为十余型甚至更多）。
1、 滴状型（小斑块型）：此型较常见，多发生于青年男性。其好发部位为躯干两侧、大腿及上臂等。皮疹为针头至指甲大淡红色或褐红色斑疹或斑丘疹，表现附少量红薄鳞屑，不易剥掉，无点状出血现象；病程缓慢，一般经数月至一年左右可自然消退，遗留暂时性色素减退斑，也可数年不愈或者反复发作。自觉症状不明显。
2、斑块型：此型比较少见。多发生于中年人。好发部位为躯干及四肢近端，呈圆形、椭圆形浸润性斑块，1-3cm大小，也可达手掌大，界限清楚，色淡红、褐红或紫红，表现平滑或有少量细薄鳞屑，无点状出血；轻度瘙痒。病程慢，呈进行性，一般不会自然消退，日久出现苔癣肥厚或萎缩，类似皮肤异色症的外观。这类副银屑病有的可演变为蕈样肉芽肿。
3、苔癣样型：此型较少见。发生部位为颈、躯干上部四肢，为淡红或褐红色扁平丘疹，顶部覆细薄鳞屑，丛集成片块，状如扁平苔癣；病程日久可出现红色网状萎缩斑，类似皮肤异色症样改变。无明显自觉症状。病程慢性，不易自愈。
4、痘疮样型：又称急性痘疮样苔癣样糠疹。此型罕见，好发部位为躯干、上肢屈侧及腋部。发病突然，为斑疹、丘疹，偶见水痘样水疱；丘疹为淡红或褐红色，针头至黄豆大，并易坏死、出血及结痂等；皮损消退后遗留色素沉着或疤痕。病程可呈急性、亚急性或慢性经过，有时旧皮疹消退又不断出现新疹，如是反复。一般无自觉症状，但可伴全身淋巴结肿大及发热、关节痛等。近年采用直接免疫荧光技术，发现在真皮浅层血管壁有lgM及补体C3沉积，因之认为本病属血管炎一类疾病。多见于青年人，婴儿及老年人罕见。
副银屑病皮疹出现以后往往不易消退，普通的治疗方法效果均不理想。普通的治疗方法有：
1、 滴状形。皮损不易消退，但预后良好，无后遗症。治疗的目的在于加快皮损的消退速度。可用外涂焦油类、皮质类固醇类软膏，病损广泛者，可用单纯照射紫外线或进行PUVA（既光敏性药物+长波紫外线照射）疗法。应定期随访，以便及时发现在诊断上可能存在的问题（譬如大斑块型的误诊为小斑块型的等等）！
2、大斑块型。因本型极易癌变，故须要积极治疗。可采用高效皮质类固醇激素制剂涂布；单纯照射紫外线或进行PUVA（既光敏性药物+长波紫外线照射）疗法。开始时要每天或隔天一次，酌情增加照射剂量，然后还需要作积极的维持治疗，如每周一次光疗。治疗的目的在于控制疾病的发展，也有助于预防癌变！对本型患者，应密切观察是否有癌变的征象，如淋巴结肿大、肝脾肿大、皮损变硬等。对可疑的皮损，要及时作活检！
3、苔藓样型、痘疮样型。抗组织胺类药（抗H1）可减轻瘙痒。对急性型，可试用照射紫外线或进行PUVA（既光敏性药物+长波紫外线照射）。对于慢性型，不宜用皮质类固醇激素和氨甲蝶呤（MTX）。可以用单纯照射紫外线或进行PUVA（既光敏性药物+长波紫外线照射）疗法。局部外涂皮质类固醇激素或焦油类制剂的效果不大。
副银屑病的危害：
某些类型的副
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