7.直立倾斜试验(HUT) 自1986 年Kenny 报道用HUT 诊断血管迷走性晕厥以来,国外已对各年龄段的这类晕厥做了大量的观察研究。虽然国内对老年患者进行HUT 较少,但对中、青年患者所做的HUT 积累了一些经验,可作为开展老年HUT 的参考,现简单介绍如下。
(1)对象:不明原因晕厥1 次以上,经各种有关检查和全面分析,排除了心、脑、内分泌和药物反应等明确病因者。
(2)方法:
①基础试验:试验前3 天,停用一切影响心血管功能和自主神经的药物,早餐禁食或仅进少量流食,试验于上午进行。首先建立静脉通道,备妥除颤器、阿托品、异丙基肾上腺素和肾上腺素等药物待用。患者平卧在电动倾斜床上10min,连接好心电图仪和自动定时血压、脉搏监测仪,每2min 记录血压、脉搏和心电图(12 导联)1 次。然后将倾斜床转至80°即接近直立,患者随床贴于床板站着,最长站立60min(也有最长25min 的规定),其间仍定期测记以上参数。如出现与低血压和(或)心动过缓有关的晕厥或类似平时晕厥发作的症状,为阳性,立即将患者恢复至平卧位,停止试验。若直立倾斜60min 仍为阴性,则让患者恢复平卧位5~10min,进行刺激试验。
②刺激试验:即倾斜加分级静脉点滴异丙肾上腺素试验。
A.第1 级:2μg/min,静滴5min,然后以同样方法倾斜80°,持续10min,出现阳性反应者终止试验;若仍为阴性,并未发现药物不良反应者,恢复平卧位5~10min 后进行第2 级。
B.第2 级:5μg/min,方法同上。如两级试验均未诱发出晕厥,即为阴性。
③抑制试验:对基础试验和刺激试验阳性者,只要无禁忌证,给予口服美托洛尔25mg/d(某些老年人对此药很敏感,用后心率减慢显著,需先试用或酌情减量)或阿托品0.6mg/d 或654-2 10mg/d,7 天后在同等条件下复查,复查当天继续服药,服药后0.5~2h 重复基础试验与刺激试验。
(3)判定阳性结果的标准:倾斜试验中出现晕厥或晕厥先兆(相同或相似于既往晕厥发作前的大汗、恶心、呕吐、视物不清和嗜睡等症状)的同时,伴有以下两种表现之一:
①收缩压<10.7kPa(80mmHg)。
②窦性心动过缓(心室率<50 次/min)或心率突然下降≥20%,一过性Ⅱ度以上房室传导阻滞,窦性停搏或交界性逸搏心律等。
(4)结果:基础试验组阳性率17.2%~33.3%;基础试验加刺激试验可使阳性率提高至75.8%~87.5%,且特异性强、准确性高。刺激剂异丙肾上腺素给药浓度在5μg/min 时阳性率要高于2μg/min 时。阳性病例出现在倾斜开始后2~58min,尤以中、晚期出现率高,故为了减少假阴性,不可人为地缩短倾斜持续的时间。服用美托洛尔或阿托品或654-2 分别能使两种试验组阳性的总转阴率达77.8%、100%和80%,说明β-阻滞剂与迷走神经抑制剂对基础与刺激试验均有抑制效应,可预防晕厥发生,但β-阻滞剂可能较迷走神经抑制剂疗效稍差。另外,刺激试验中少数病人口唇麻木、心悸,停药10min 后症状消失,未发现其他严重不良反应。
(5)HUT 的可能机制:HUT 诱发血管迷走性晕厥和药物刺激或抑制晕厥发生的可能机制,直立时静脉回心血量减少,左心室充盈不足,动脉血压下降,反射性引起小动脉收缩、心率加快、心肌收缩力增强。敏感个体心肌收缩过强、心室舒张末容积减少,造成对左室下后壁“C”纤维的刺激,后者系无髓鞘的胆碱能神经末梢,左室压力增高可使其兴奋,从而导致交感神经突然抑制,迷走神经暂时失去了交感神经的拮抗作用,发生外周血管扩张、心动过缓
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