早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有多饮、烦渴、多尿。夜尿明显，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1．006，部门性尿崩症在严峻脱水时可达1．010。尿渗透渗出压多数＜200mOsm/kg．H2O。口渴常严峻，渴觉中枢正常者入水量与出水量大致相等。一般尿崩症者喜冷饮。如饮水不受限制，仅影响睡眠，引起体力软弱。智力，体格发育接近正常。烦渴、多尿在劳累、感染、月经周期和妊娠期可以加重。
1、垂体性尿崩症可见于任何春秋，通常在儿童期或成年。
2、遗传性尿崩症幼年起病，因渴觉中枢发育不全可引起脱水热及高钠血症，常危及生命。
3、肿瘤及颅脑外伤手术累及渴觉中枢时除定位症状外，也可泛起高钠血症（谵妄、痉挛、呕吐等）。
4、一旦尿崩症合并垂体前叶功能不全时尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替换治疗后症状再现或加重。
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