发病原因，遗传性属伴性隐性遗传，绝大多数为男性。继发性可发生在各种慢性肾脏疾病（如低钾性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎）药物性肾损害等。
遗传性尿崩症病因
少数中枢性尿崩症有家族史，呈常染色体显性遗传，由神经垂体素基因突变所致。新近的研究发现神经垂体素是由同基因编码的前体蛋白质，在沿垂体束轴突流向神经垂体过程中通过酶的水解作用而产生的，现已发现神经垂体素前体基因的多个突变位点。
已知的突变位点不在基因编码区，而是在信号肽区或神经垂体素基因区。突变引起蛋白质二级结构破坏，继而影响前体蛋白的水解、的结合以及复合物在细胞内的转运和加工过程，而且，异常的前体的积聚对神经元具有细胞毒性作用，从而引起下丘脑合成神经细胞的减少。
咨询电话：010-87876186
↓展开全部内容
