《征求意见稿》对中药材标准化、道地中药材、院内制剂等传统中药的薄弱环节进行了规定，如第三十八条提出，国家鼓励医疗机构配制和使用中药制剂，支持利用传统工艺配制中药制剂。对此，陈其广介绍，“院内制剂是中药创新的通道，这样的规定改变了目前中药西制的现状，符合中药的制作规律。”
对于中医药企业来说，则更加关注中药材质量把控的相关条款。“药材质量有保障，我们做企业的底气也足了。”上海某中医药企业的法人代表卞先生发出了这样的感慨。
中药材质量是药企的生命线。《征求意见稿》第二十九条规定，国家鼓励发展中药材规范化种植养殖，支持中药材良种繁育，提高中药材质量。第三十条规定，国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育、良种繁育，扶持道地中药材生产基地建设，鼓励采取地理标识产品保护等措施保护道地中药材。
卞先生介绍，以上两项条款对中医药企业有3点益处：一是让原材料质量有了保障，二是让原材料制成的药品质量更加可靠，三是药品品质有了提高后，价格也有可能相应提高。这3点层层递进、良性循环，为中医药企业吃下了定心丸。“保障中药质量，也让中药企业走向国际的步伐更加坚定。”卞先生说。
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