国家药品不良反应监测体系通过验收

近日，为期3年、总投资达8529万元的国家药品不良反应（ADR）监测体系建设项目通过总体验收。今年5月以来，食品药品监管部门已通过系统的风险预警功能发现4起药品质量问题，并进行及时处理，有效控制了风险。

该项目由国家发展改革委批复同意建设，是国家食品药品监督管理局基础设施建设规划项目。该系统的建成和使用有助于提升我国ADR监测的质量和水平，为保障群众用药安全提供了有力的技术保障和支撑。国家ADR监测体系包括了药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测、药品滥用监测3大系统平台。

目前，全国共有34个省级ADR中心和333个市级中心，注册用户主要包括药品生产经营企业和医疗机构等。系统上线后覆盖面大大提高，注册单位增加9．25万家，较上线前增长84．8%。系统用户数量达到241205个。同时，系统上线后ADR监测报告数量显著增长，其中药品不良反应监测报告数量较2011年同期增长57．6%，今年1月~11月达108万份；医疗器械不良事件报告数量较2011年同期增长68．4%，今年1月~11月达15．5万份。