【出处】出自《名医别录》
【拼音名】Zhū Xīn
【英文名】Pig''s heart
【来源】
药材基源：为猪科动物猪的心脏。
拉丁植物动物矿物名：Sus scrofa domestica Brisson
采收和储藏：宰杀后，剖腹取心，洗净鲜用或冷藏。
【原形态】猪的品种繁多，达150多种，形态也有差异基本特微是：躯体肥胖，头大。鼻与口吻皆长略向上屈。眼小。耳壳有的大而下垂，有的较小而前挺。四肢短小，4趾，前2趾有蹄，后2趾有悬蹄。颈粗，项背疏生鬃毛。尾短小，末端有毛丛。毛色有纯黑、纯白或黑白混杂等。
【生境分布】
生态环境：杂食性家养物畜，繁殖力强，孕期约4个月。
资源分布：全国各地均有饲养。
【药理作用】
1.对心血管系统的作用从猪心房可提取心钠素（心房肽，Anp），Anp有选择性舒张血管和降低血压的作用。其中肾动脉和离体主动脉对ANP最敏感，而肠系膜动脉、冠状动脉、股动脉、推动脉和颈动脉等敏感性差或不敏感。
ANP也能对抗去甲肾上腺素，血管紧张素II、5-羟色胺、组脸及K+-去极化等所致血管收缩作用。 ANP的舒血管作用可能与抑制肌浆网Ca2+释放有关，如ANP可抑制去甲肾上腺素。组肢和咖啡因引起的 Ca2+释放；cGMP可能为ANP舒张血管平滑肌的第二信使。 ANP0.lμg/（kg·min）给麻醉犬输往，可使平均动脉压下降 10%-15%，0.3ug/（kg·min）使高血压大鼠血压平均下降4.80kPa（36mmHg），正常大鼠下降3.6kPa（27mmHg）。另有报道，ANP20-80nmol/kg静脉注射，对自发性高血压大鼠有剂量相关的降压作用；0.1μg/kg使自发性高血压大鼠平均动脉历从24.1kPa降至18.2kPa，1μg/ks使肾性高血压大鼠血压从 24.3kPa降至15.5kPa。 ANP降血压作用机制可能有直接舒张血管平滑肌而降低外周阻力；促进销排出而使血容量降低；降低心输出量；脑室内注射也使血压降低，表明有中枢参予；站抗加压素作用，抑制加压素释放及抑制儿茶酚胺合成和释放等。ANP能抑制心肌的收缩性，降低心输出量，对心率影响不明显。ANP尚有抗心律失常作用，能对抗低K+、高 ca2+和毒毛花着C所致心律失常，也能预防和对抗氯仿、氯化钡诱发的心律失常。对体外培养心肌细胞，ANP可抑制乳酸脱氢酶漏出，显着延长心肌细胞的存活期。
从哺乳动物新鲜心脏制取的浸膏（心脏素即心脏提取物）具有抗心律失常，增强心肌收缩力，增加心输出量，扩张冠状动脉和周围血管，降低血压等作用。
从诸心可提取辅酶 Q10（Coenzyme Q10 ，CoQ10）COQ10能改善心脏的物质代谢和能量代谢，增加心输出量，对心肌有保护作用。口服或注射CoQ10有抗异丙肾上腺素的心肌损害作用，使磷酸肌酸和ATP含量不致减少，并可部分阻止异丙肾上腺素所致的血浆CAMP含量增加，心肌坏死范围明显缩小，程度显着减轻，CoQ10对冠脉结扎再灌注所致心肌损伤也有明显保护作用，能明显抑制心肌缺血再灌注后丙二醛（MDA）的生成，抑制血清乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸磷酸激酶（CPK）活性及血浆乳酸浓度的升高，减少缺血心肌中肌酸磷酸（CP）。
CPK和LDH耗竭及乳酸的堆积，显着提高心肌中CoQ10。含量，缩小心模范围及改善心电图ST抬高程度。CoQ10保护心肌缺血再灌注损伤的机制可能与其抗氧化、清除自由基并抑制其生成，维护线粒体结构和功能的完整性及稳定。心肌细胞膜等有关。
CoQ10尚有抗心律失常，抗冠心病和抗高血压等作用。
2．对肾脏的作用ANP有强大利销、利尿作用，同时使尿中Cl-、Ca2+、Mg2+、K+和磷酸盐排出增加,K+和Ca2+排出相对较少，HCO-3不变，一般不影响血销浓度。ANP的利钠利尿作用显效快，注射后1-2min生效，持续时间较短，30-60min，其作用强度按同克分子量比较速尿强 500-1000倍。ANP利尿利销的作用机制可能有：①增加肾血流量和肾小球滤过率，有报道ANP可降低入球小动脉的阻力，增加出
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