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蛇婆

-末端为天冬酰胺;海蛇毒b同样由60个氨基酸残基组成,但较少海蛇毒a少一毕氨酸(serine)残基,而多一赖氨酸(lysine)残基。含γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT),碱性磷酸酶(AKP),乳酸脱氢酶(LDH)。血中含醛甾酮(aldosterone),皮质酮(corticosterone),乳酸(lactic aicd)。肾上腺含17-去氧皮质类固醇(17-deoxy corticosteroid),胆甾醇(cholesterol),孕烯醇酮(pregnenolone),黄体酮(pregesterone),去氧皮质甾酮(deoxycorticosterone)。垂体含促肾上腺皮质激素(ACTH),β-内啡吠(β-endorphin)。

2.淡灰海蛇蛇毒,含淡灰海蛇神经毒素(hydrophis ornatus)a。

3.平颏海蛇蛇毒,含磷脂酶(phospholipase)A2,脱氧核糖核酸酶(Dnase),核糖核酸酶(Rnase),透明质酸酶(hyaluronidase),核苷酸酶(nucleotidase),胆碱酯酶(choline esterase),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase),酸性磷酸酶(acid phosphatase),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)及一突触后神经毒素(postsynaptic toxin)。含γ-GT,胰蛋白酶抑制剂(trypsin inhibitor)。

4.长吻海蛇蛇毒,含长吻海蛇毒(pelamitoxin)a、b,为主要的神经毒。长吻海蛇毒a由60个氨基酸残基组成,N-末端为蛋氨酸(methionine),C-末端为天冬酰氨(asparagine),具4个双硫键,是强碱性蛋白。长吻海蛇蛇毒b也由60个氨基酸组成,仅从C-末端起的第10位氨基酸残基与长吻海蛇a不同。蛇毒含蛋白酶、转氨酶、透明质酸酶、L-氨基酸氧化酶、磷脂酶、胆碱酯酶、抗胆碱酯酶、卵磷脂酶A、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、磷酸单酯酶、磷酸二要互酶、5-核苷酸酶、ATP酶、二磷酸吡啶核苷酸酶、二磷酸吡啶核苷酸焦磷酸酶等。

备红蛋白经二乙氨乙基交联葡聚糖柱层析分析出2个主要血红蛋白,占总血红蛋白的70%,其中相对分子质量大的血红蛋白由4个相对分子质量为66000-7000的亚基组成,为α2ββ的四聚物。

5.半环扁尾海蛇蛇毒,含有海蛇神经毒素(erabutoxin)a、b、c,神经毒素(neurotoxin)b,1种长链α型神经毒素:半环扁尾海蛇毒素Ⅲ(laticauda semifasciata toxinⅢ,LSⅢ),还含有磷脂酶(phospholipase)A2Ⅰ,A2Ⅲ。

6.扁尾海蛇蛇毒,含磷脂酶A2。

7.裂鼻扁尾海蛇蛇毒,也含有半环海蛇蛇毒中的主要神经毒素:海蛇神经毒素a、b。

8.蓝灰扁尾海蛇蛇毒,含有2个长链神经毒素:蓝灰扁尾海蛇毒素a、b(Laticauda colubrina toxin a、b,toxins L.c.a、b),两者均由69个氨基酸残基组成,包括8个半胱氨酸残基。蛇毒中还含蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2Ⅱ(L.colubrina phospholipaseA2Ⅱ,LcPLA-Ⅱ)和蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2同系物I(L.colubrina phospolipase A2 homolog I, LcPLH-I),两者都是含有118个氨基酸残基的长链,其中包括14个半胱氨酸残基。

【药理作用】

1.神经肌肉传递阻滞作用,从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分,经离体小鸡颈二腹肌试验,其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4,在1μg/ml时,短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应,肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响,对氯化钾的反应依然存在,但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用,经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样,也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明,组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合,其IC50为7.45nmol/L,表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞,即刺激神经不引起肌肉收缩,而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为

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