遗传性共济失调的诊断方法有哪些呢

遗传性共济失调的诊断方法有哪些呢，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。

遗传性共济失调的诊断方法有哪些呢

一、实验室检查

1、血象检查：感染时外周血白细胞计数和中性粒细胞分类显着增高。

2、血液检查

(1)免疫球蛋白异常：40%～80%患儿血清和分泌型IgA和IgG缺乏或减少，IgM增高。

(2)甲胎蛋白升高：对离子辐射的敏感性异常及α-甲胎蛋白明显升高。

(3)细胞遗传学异常：染色体检查可见同源14号染色体易位[t(14q+；14q-)]。

二、辅助检查

包括特征性的心电图改变和向心室性肥厚或不常见的不对称性间隔肥厚的心动超声证据。周围神经传导速度正常及感觉神经动作电位缺失或显着下降是Friedreich共济失调与Charcot-Marie-Tooth病的区别要点。其他常见的异常为视觉诱发电位的波幅下降，锁骨上(体感诱发电位)降低，或缺如以及感觉皮质的迟发扩散性电位。

脑CT扫描及MRI检查可见小脑及脑干萎缩。MRI常可显示颈髓萎缩。

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