癫痫的遗传种类分析

　癫痫是一种常见的疾病，它的反复发作对人的大脑功能会造成一定的损害。同时它也具有一定的遗传性，那么，它的遗传是如何实现的，哪些类型的癫痫遗传几率较大呢？

　医学临床上所说的癫痫与遗传有关，是指癫痫的遗传易感性。并不是说父母如果患癫痫，孩子就一定会患癫痫。

　癫痫病遗传的类型主要有以下两种：

　单基因遗传

　只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变，这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个癫痫类型，往往需许多基因共同作用。
　　
　　多基因遗传

　是指染色体上多个基因突变所引起的癫痫改变。癫痫发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。多数癫痫病患者一般都具备以下遗传的几个条件：

　1、一般遗传分析不适合单基因遗传比率；

　2、与单基因遗传相比，环境因素作用很明显；

　3、癫痫患者的亲属发病率高于普通人群；

　4、血缘关系亲密的亲属患病危险性大。

　　哪些类型的癫痫遗传的可能性大：

　1、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。

　2、少年肌阵挛性癫痫：这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。

　3、进行性肌阵挛性癫痫：这种类型的癫痫大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传。

　除此之外，常染色体显性遗传性夜发性额叶癫痫、家族性颞叶癫痫、伴失用的常染色体显性遗传性中央回癫痫等，都是遗传性部分性癫痫类型。