儿童急性感染性多发性神经根炎或称感染性脱髓鞘性多发性神经根神经(AIDP)病，也称格林巴利综合征。它是一种周围神经、神经根炎症性髓鞘疾病。本病好发于10岁前儿童，男孩多于女孩，农村多于城市，且以夏、秋季节发病为主。临床特征为多发性对称性周围神经瘫痪、轻微感觉障碍及脑脊液蛋白细胞分离。严重者可发生呼吸肌麻痹和脑神经受损，出现前驱症状、瘫痪、感觉障碍、自主神经症状等表现。
1、脑脊液(CSF)检查：大多数患者CSF显示蛋白细胞分离现象，即CSF细胞均正常，而蛋白质在早期正常，1～2周后则增高，2～3周时达高峰，至4周时又逐步下降。糖含量正常，细菌培养阴性。
2、肌酸激酶(CK)测定：可轻度升高。
3、肌电图检查：显示失神经表现，神经传导速度可减慢，以运动神经传导速度下降更明显。
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